Сервис мониторинга РуНета

Метки сайта:
Борьба с раком у детей в России: вызовы и перспективы Подробнее | Программы | Большая беда пришла в мою жизнь! У меня обнаружили смертельную болезнь! В своем юном возрасте я не хочу умирать! Я хочу ЖИТЬ! Меня зовут Диана и мне 13 лет. Я всегда была жизнерадостной, стремительной девочкой, но в один момент я почувствовала, что мое самочувствие стало ухудшаться! Мои одноклассники заметили, как мой глаз начал косить, я сразу обратилась к врачу. По результатам цитологии мне поставили страшный диагноз ретинобластома стадия 2 группа Е- рак сетчатки левого глаза. Данный вид рака очень агрессивный, так как это голова и рядом головной мозг. Чтобы не допустить распространение по организму я прошла в России первый курс химиотерапии. И к тому что мой глаз не видит добавилось выпадение моих волос. Сейчас меня мучают ужасные головные боли, головокружение, острая боль в глазу, потеря аппетита и бессонница. Исходя из моего самочувствия, я стремительно начала проходить обследование у врачей, там мне сказали, что опухоль очень большая и лечение только одно, удаление глаза. С таким лечением моя семья не согласна. Моя мама нашла хорошую клинику в Швейцарии, там проводят лечение с такой проблемой как у меня. Мне выставили счет вместе с приглашением, в этой клинике предлагают пройти второй курс химиотерапии, но уже в Швейцарии под наблюдением опытных врачей. Далее будут лечить уже лазарем". К сожалению моя семья не в состоянии оплатить мне лечение, для нас это не посильная сумма. Я хочу подарить радость своим родителям в виде своего выздоровления, которое я надеюсь получить с вашей поддержкой и помощью! Мой организм без этого лечения не справится! Ваша помощь дает мне шанс на мое выздоровление. Прошу помогите мне! Остаток сбора 4.630.000р ПОМОЧЬ МОЖНО: Отсканируйте Qr-код для пожертвования любым удобным для вас способом через: (Мир, visa, Mastercard Sberpay, СБП, Яндекс деньги, Тинькофф пей. Собрано Осталось собрать 295300 4630000 Пожертвовать сейчас | Срочный сбор Субботин Артур, 11 лет г. Ижевск ПОМОГИТЕ СЫНУ РАДИ БОГА! ОМЛ( Острый миелоидный лейкоз). Рецидив! !!!!Меня зовут Марина, я мама Субботина Артура.Наша история началась с того, что мы должны были лететь в клинику Израиля Шиба, в процессе была выбрана клиника- Ихилов. В которой сейчас мы и находимся и скоро начнем лечение.Наша история болезниДиагноз: ОМЛ( Острый миелоидный лейкоз). Рецидив.Артур родился 08.02.2013Единственный сын. Мамина радость. Папина гордость. Этот ребенок принес в нашу жизнь счастье.Осень 2020 перевернула нашу жизнь. В это время мы готовились к 1 классу. В начале сентября мы стали замечать апатию, Артур стал быстро уставать и меньше есть. Периодически шла кровь из носа, а вскоре Артурик стал хуже слышать, потом практически полностью оглох, мы лечили ушки. Сделали операцию, обрадовались ,что слух вернулся, но через несколько дней слух снова стал хуже. Тогда мы стали готовиться к следующей операции на ушки в г. Казань. В ходе сдачи анализов выявился этот страшный диагноз ОМЛ.08 ноября 2020 нас госпитализировали, предупредили, что лейкоз оказался агрессивным и лечение будет тоже агрессивным. Артур стал получать высокодозную химиотерапию, несколько блоков. Давалась она его маленькому организму очень не легко. Было три реанимации, но наш сильный, смелый сынок всё выдержал. В июле 2021 нас выписали домой.Осень 2023. Снова начались проблемы с ушками. Гнойный, экссудативный отит. Было проведено несколько операций. КТ,МРТ. И вот очередное КТ показало что-то непонятное , либо опухоль, либо разрушение костей. К этому времени у Артура начался неврит лицевого нерва.Мы поехали на операцию в Москву в федеральный лор центр. Оперировал нашего сыночка лучший врач. Операция длилась 5 часов. Но после операции он пригласил меня и сообщил, что то, что он удалил, видит впервые.Я тогда не понимала - как это .. доктор, который чего только не видел на своей практике, то, что было у моего сыночка за ушком, для него это что-то неизвестное. Тогда стало ещё страшнее.. дальше ожидание гистологии .. и она подтвердила самое страшное - опухолевый злокачественный процесс....После операции неврит стал проходить, так как убрали опухоль, которая давила на лицевой нерв. Но, к сожалению, полностью все убрать не удалось, так сказал мне доктор.Вторая гистология, в другой онко клинике Москвы. Подтвердила диагноз ещё страшнее. РЕЦИДИВ МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА В ВИДЕ ОПУХОЛИ.В Москве нам отказали все больницы, кроме одной. Но со словами, что нам без разницы где лежать, так как такого случая нет и не было в России и соответственно, протокола для лечения тоже нет. Поэтому, хоть кто-то из них должен был нам предложить место. Но мы не можем рисковать жизнью нашего единственного сына , экспериментировать над лечением по неизвестному протоколу. Поэтому мы поехали в Израиль и даже уже собрали и оплатили часть средств.Мы благодарны каждому человеку,который не проходит мимо. Спасибо Вам за моральную и материальную поддержку . Собрано Осталось собрать 162157 1500000 Пожертвовать сейчас | оферты | Новости от Субботин Артурки 12:04 12.06.2024 Читать | Подъяловский Артём, 4 года г. Могилёв Сын тает на глазах, чуть может идти и с трудом дышит. Храни Вас Боже! Миопатия Дюшенна (OMIM 310200) ПОМОГИТЕ О своей беременности я узнала в декабре 2018 года. К этому событию мы готовились тщательно: посещали всех необходимых врачей, сдавали анализы, следили за питанием, вели здоровый образ жизни, соблюдали режим дня. Беременность протекала легко, никаких осложнений не было. Все предписания врачей выполняла. И вот ранним утром 14 августа 2019 года появился на свет наш малыш весом 3630 и ростом 53 см. По шкале Апгар 8/8. Артём развивался как большинство детей для своего возраста. Единственное, что нас тревожило &ndash | Субботин Артур, 11 лет г. Ижевск ПОМОГИТЕ СЫНУ РАДИ БОГА! ОМЛ( Острый миелоидный лейкоз). Рецидив! !!!!Меня зовут Марина, я мама Субботина Артура.Наша история началась с того, что мы должны были лететь в клинику Израиля Шиба, в процессе была выбрана клиника- Ихилов. В которой сейчас мы и находимся и скоро начнем лечение.Наша история болезниДиагноз: ОМЛ( Острый миелоидный лейкоз). Рецидив.Артур родился 08.02.2013Единственный сын. Мамина радость. Папина гордость. Этот ребенок принес в нашу жизнь счастье.Осень 2020 перевернула нашу жизнь. В это время мы готовились к 1 классу. В начале сентября мы стали замечать апатию, Артур стал быстро уставать и меньше есть. Периодически шла кровь из носа, а вскоре Артурик стал хуже слышать, потом практически полностью оглох, мы лечили ушки. Сделали операцию, обрадовались ,что слух вернулся, но через несколько дней слух снова стал хуже. Тогда мы стали готовиться к следующей операции на ушки в г. Казань. В ходе сдачи анализов выявился этот страшный диагноз ОМЛ.08 ноября 2020 нас госпитализировали, предупредили, что лейкоз оказался агрессивным и лечение будет тоже агрессивным. Артур стал получать высокодозную химиотерапию, несколько блоков. Давалась она его маленькому организму очень не легко. Было три реанимации, но наш сильный, смелый сынок всё выдержал. В июле 2021 нас выписали домой.Осень 2023. Снова начались проблемы с ушками. Гнойный, экссудативный отит. Было проведено несколько операций. КТ,МРТ. И вот очередное КТ показало что-то непонятное , либо опухоль, либо разрушение костей. К этому времени у Артура начался неврит лицевого нерва.Мы поехали на операцию в Москву в федеральный лор центр. Оперировал нашего сыночка лучший врач. Операция длилась 5 часов. Но после операции он пригласил меня и сообщил, что то, что он удалил, видит впервые.Я тогда не понимала - как это .. доктор, который чего только не видел на своей практике, то, что было у моего сыночка за ушком, для него это что-то неизвестное. Тогда стало ещё страшнее.. дальше ожидание гистологии .. и она подтвердила самое страшное - опухолевый злокачественный процесс....После операции неврит стал проходить, так как убрали опухоль, которая давила на лицевой нерв. Но, к сожалению, полностью все убрать не удалось, так сказал мне доктор.Вторая гистология, в другой онко клинике Москвы. Подтвердила диагноз ещё страшнее. РЕЦИДИВ МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА В ВИДЕ ОПУХОЛИ.В Москве нам отказали все больницы, кроме одной. Но со словами, что нам без разницы где лежать, так как такого случая нет и не было в России и соответственно, протокола для лечения тоже нет. Поэтому, хоть кто-то из них должен был нам предложить место. Но мы не можем рисковать жизнью нашего единственного сына , экспериментировать над лечением по неизвестному протоколу. Поэтому мы поехали в Израиль и даже уже собрали и оплатили часть средств.Мы благодарны каждому человеку,который не проходит мимо. Спасибо Вам за моральную и материальную поддержку . Собрано Осталось собрать 162157 1500000 Пожертвовать сейчас | Новости от Гурьяновой Дианы 13:51 18.06.2024 Читать | Договор оферты билайн | Новости от Кривой Софии 09:55 15.06.2024 Читать | +74951086822 | идеальный кандидат на операцию. Опыт врача более 20 лет. Алёна будет в надежных руках. Миофасциотомия - это хирургическая процедура, которая представляет собой минимально инвазивный метод удлинения сокращенных мышечно-скелетных тканей для улучшения двусторонней интерактивной ходьбы, последующей функциональной подвижности и качества жизни при ДЦП. Целью операции является уменьшение спастики и удлинение мышц в ногах ребенка. Через небольшие проколы в коже (два-три миллиметра) хирург обеспечивает себе доступ к сокращенным мышцам ног, обнаруживает укороченные (спазмированные) и аккуратно надсекает мышечные оболочки и фасции. Подобные действия хирург совершает до тех пор, пока не будет достигнута желаемая подвижность суставов. При этом риск повредить здоровые мышцы и сухожилия близок к нулю, а места проколов даже не потребуется зашивать, их можно будет просто заклеить пластырями. Операция проводится 1 раз в жизни. Операция для нас очень дорогая, почти 26000 евро. Воспитываю ребенка я одна. После операции У Алёны улучшится походка, станет выносливее, и нам не нужна будет коляска. Она сможет бегать и прыгать как и все дети. Она уже ходит самостоятельно с 3.8 лет. Алена интеллектуально сохранный ребенок. Любит смотреть видео, как танцуют здоровые дети, и пытается повторить. Поет песни, даже знает первый куплет Гимна России. Ходит на подготовку к школе: умеет читать и считать, знает Счёт на английском языке от 1 до 10. Любит играть и проводить время со сверстниками. У неё много друзей. Операция была назначена на 10 апреля, но так как мы не внесли депозит на счет клиники за 3 недели до операции ( не собрали сумму), клиника ответила что если мы не внесем 18000 евро до конца июня, они не могут нам дать никакую дату, чтобы мы не занимали место для других детей. Операция нужна срочно. У алены уже началась деформация суставов. Пожалуйста, фонд Вера в дело, помогите оплатить депозит в клинику в размере 18000 евро. . Собрано Осталось собрать 55200 1776000 Пожертвовать сейчас | Гурьянова Диана, 13 лет Самарская обл. г. Тольятти Я умираю. Времени НЕТ! Спасите меня от адских мучений! &zwj | Войти | Волонтерство | Новости от Субботин Артурки 12:04 12.06.2024 Читать | Борьба с раком у детей в России: вызовы и перспективы Читать 01.02.2024 | Договор оферты МТС | это отсутствие речи к двум годам, но врачи не видя каких-то отклонений успокаивали нас и говорили о том, что надо просто отправлять в детский сад. В детском саду Артём через 4 месяца заговорил, что нас успокоило. И мы начали просто радоваться развитием нашего ребенка. Спустя некоторое время мы на фоне других детей начали замечать отличия в его поведении: он мало бегал, предпочитал проводить время в песочнице, при передвижениях по улице всегда хотел держаться за руку. Все эти особенности поведения мы списывали на его спокойный характер и темперамент. Потом мы стали обращать внимание на его частые спотыкания и падения, утомляемость при ходьбе, трудности при подъеме по лестнице (постоянно просил страховать его за руку). Играя однажды на улице, мы попросили его попрыгать, но он не смог. Мы посчитали, что он просто не умеет, и стали его учить прыгать. Но все наши усилия были напрасны, ребенок так и не научился прыгать, в связи с чем, летом 2023 года мы обратились по этому вопросу, а также утомляемости при ходьбе и судорогах в ногах к ортопеду и хирургу. Но врачи констатировали, что он абсолютно здоров, и нам не о чем беспокоится. Перед новым годом детей фотографировали в саду. На фотографиях мы обратили внимание, что из всех мальчиков группы, только наш Артём не присел на корточки. Выяснилось, что данный навык он уже практически утратил. Мы обратились к платному ортопеду, который сразу заметил серьезные проблемы со здоровьем. После чего началась череда различных врачей, анализов, исследований, и как итог в феврале 2024 года ребенку ставят страшный диагноз: миопатия Дюшенна. С этого времени наша жизнь стала до и после. Собрано Осталось собрать 2100 2150000 Пожертвовать сейчас | Политика конфиденциальности | Лебедев Рома, 8 лет г. Ярославль ДЦП. Нужна срочная реабилитация. Времени мало. Важно успеть! Когда Ромочке исполнился 1 годик, папа Романа уже с нами не жил, к тому времени он уже бросил нас с сыном. Видимо не выдержал не тяжёлого состояния ребёнка, ни его диагноза, он просто на последок уходя сказал мне: "У меня нет сына, я не хочу вас не видеть, не слышать!" и ушёл, оставив меня с ребёнком - инвалидом на руках. Конечно мне было до глубины души больно, обидно, от всей этойситуации слёзы катились сами собой, ребёнок на руках плакал, к тому же у Ромочки уже тогда был очень сильный мышечный тонус, такой, что тело сына было напряжённо постоянно как палка, от боли он не мог перестать плакать, а я плакала от того, что разрывается моя душа&hellip | Программа помощи малообеспеченным семьям Подробнее | Договор оферты Yota | Большая беда пришла в мою жизнь! У меня обнаружили смертельную болезнь! В своем юном возрасте я не хочу умирать! Я хочу ЖИТЬ! Меня зовут Диана и мне 13 лет. Я всегда была жизнерадостной, стремительной девочкой, но в один момент я почувствовала, что мое самочувствие стало ухудшаться! Мои одноклассники заметили, как мой глаз начал косить, я сразу обратилась к врачу. По результатам цитологии мне поставили страшный диагноз ретинобластома стадия 2 группа Е- рак сетчатки левого глаза. Данный вид рака очень агрессивный, так как это голова и рядом головной мозг. Чтобы не допустить распространение по организму я прошла в России первый курс химиотерапии. И к тому что мой глаз не видит добавилось выпадение моих волос. Сейчас меня мучают ужасные головные боли, головокружение, острая боль в глазу, потеря аппетита и бессонница. Исходя из моего самочувствия, я стремительно начала проходить обследование у врачей, там мне сказали, что опухоль очень большая и лечение только одно, удаление глаза. С таким лечением моя семья не согласна. Моя мама нашла хорошую клинику в Швейцарии, там проводят лечение с такой проблемой как у меня. Мне выставили счет вместе с приглашением, в этой клинике предлагают пройти второй курс химиотерапии, но уже в Швейцарии под наблюдением опытных врачей. Далее будут лечить уже лазарем". К сожалению моя семья не в состоянии оплатить мне лечение, для нас это не посильная сумма. Я хочу подарить радость своим родителям в виде своего выздоровления, которое я надеюсь получить с вашей поддержкой и помощью! Мой организм без этого лечения не справится! Ваша помощь дает мне шанс на мое выздоровление. Прошу помогите мне! Остаток сбора 4.630.000р ПОМОЧЬ МОЖНО: Отсканируйте Qr-код для пожертвования любым удобным для вас способом через: (Мир, visa, Mastercard Sberpay, СБП, Яндекс деньги, Тинькофф пей. Собрано Осталось собрать 295300 4630000 Пожертвовать сейчас | Оформите единожды небольшое постоянное пожертвование, и Вы сможете ежедневно помогать детям! Помочь детям | Новости от Гурьяновой Дианы 06:29 10.06.2024 Читать | Помощь детям День за днем Благотворительный фонд «Вера в дело» приглашает Вас принять участие в акции! Оформите единожды небольшое постоянное пожертвование, и Вы сможете ежедневно помогать детям! Акция помощи детям | Срочный сбор Гурьянова Диана, 13 лет Самарская обл. г. Тольятти Я умираю. Времени НЕТ! Спасите меня от адских мучений! &zwj | Я взяла себя в руки!!! Я поняла, что у меня есть сын и я должна его спасать! Что у меня есть мои родители, а у Ромочки есть бабушка и дедушка, которые ни когда не предадут и не бросят и будут любитьсвоего внука таким какой он есть! В наших местных больницах врачи просто разводили руками и не знали чем помочь Ромочке. С 1,5 лет начались наши реабилитации и дальние дороги! Мы пробовали разные методики, что-то подходило, что-то нет. Ромочка рос, креп и умнел.Сейчас моему сыночку 8 лет, у Ромки полностью сохранен интеллект, он очень многое понимает, глазами показывает предметы, просит, грызёт яблоки, кушает с общего стола, любит быть всегда в кругу общения и не терпит одиночества, учится разговаривать, иногда= может сказать не совсем чётко "не буду, не хочу, не как, я играю, дай", сынок очень любит когда ему читают книжки (сказки), а он слушает и очень любит кое-как переворачивать страницы. А ещё Ромка очень любит своего дедушку, ведь он ему заменяет отца! С дедушкой Ромка готов идти хоть на край света, лишь бы дед быль рядом, между ними какая-то неземная и самая чистая любовь! Вот только у нашего Ромочки с движениями всё не так хорошо, пострадал наш мальчик при рождении и это сказалось на том, что до сих пор Ромочка не умеет самостоятельно сидеть(только с поддержкой), самостоятельно не ползает и не ходит. А Вы знаете какРомка любит топать ножками? Когда его берёшь ставишь и держишь под руки, он с такой радостью вышагивает своими маленькими ножками, что кажется сейчас побежит, но к сожалению ему нужно очень много тренироваться на реабилитациях, чтоб научится самым простым навыкам. На это уходят годы тренировок и занятий, но мы верим в нашего мальчика и не сдаёмся! Все средства что у нас есть мы вкладываем только в Ромочку, дорогостоящие лекарства, дороги, обследования, всё стараемся платить сами. Я к сожалению не могу пойти работать, т.к. сынок требует 24 часа ухода за ним, и наш с ним доход это пенсия по инвалидности и выплата по уходу за ребёнком инвалидом, родители мои уже на пенсии. На реабилитации мы с Ромочкой ездим в ФОЦ "Адели" г.Пенза. Это огромный и отличный центр. Ромка очень любит, когда он приезжает на реабилитацию, он меняется на глазах, он начинает заниматься, общаться, учиться постоянно чему то новому и интересному, да его порой с занятий не утащить, бывает и такое занятия заканчиваются и Ромка плачет, он просто не хочет уходить, человек понимает, что его тут все специалисты любят, уважают и ждут! Тут дают надежду и учат жить не смотря на диагноз! Я очень верю в своего сына, я верю, что он всё сможет преодолеть и сможет научиться самым элементарным и необходимым в жизни вещам. Но счёт за реабилитацию в 278 000 рублей для меня одной не подъёмный…Пожалуйста, помогите мне в оплате курса реабилитации моего Ромочки. . Собрано Осталось собрать 51670 278000 Пожертвовать сейчас | Отчеты фонда | Кривая София, 4 года г. Гомель Дочь в тяжёлом состоянии. Ради Бога не пройдите мимо! Опухоль желточного мешка крестцово-копчиковой области !!Моя душа сжимается от боли, при мысли, что моей любимой доченьки может не стать! Я не могу без слез смотреть на хрупкое тельце моей девочки, которое пережило уже многочисленное количество операций! Я не хочу сдаваться и перестать верить, что надежды для нас нет! Моей любимой Сонечки 4 года, она всегда росла жизнерадостной, любвеобильной, умной, а главное здоровой девочкой. Все было хорошо, но в один момент, когда Соне исполнилось 1.5 годика, нам поставили страшный диагноз РАК. В этот день, когда я узнала про диагноз, у меня словно ушла земля из под ног. Я даже не могла представить, что нам предстоит испытать! Поначалу врачи вселяли надежды: диагноз нашей малышки, незрелая тератома (опухоль желточного мешка) хорошо поддается лечению. Были проведены 4 блока химиотерапии и операция, но на первом же контрольном осмотре выявился рецидив, с этого момента началась опасная игра на выживание! Собрав всю свою волю и терпение, мы начали по новой проходить лечение химии, трансплантации, операции. Но Очередной контроль выявил метастаз в легком. Хорошо, что единичный и операбельный. Пока лечили лёгкие, опять появился рецидив первичной опухоли, снова операция. Итого за 2 с половиной года лечения 4 рецидива, 13 блоков химии, 2 высокодозные химии с поддержкой стволовых клеток, около 40 курсов лучевой терапии и 13 операций. Что бы понять всю сложность нашего диагноза, нам необходимо было сделать ПЭТ КТ с глюкозой, для этого пришлось обратится в МИБС в СПБ.В результате исследования были выявлены единичные очаги. В МИБС нам предложили тоже лечение, что и в РБ, которое не дает результата!Поэтому я стала искать и узнавать про разные клиники сама и нашла клинику в Турции, которая имеет успешный опыт лечения таких тяжелых заболеваний! По результатам обследования турецкими врачами был предложен новый протокол лечения, который включает в себя новую для нас комбинацию химиопрепаратов. В клинике нам выставили счет в сумме 2.100.000р, сама я финансово не потяну это лечение, поэтому я слезно молю и прошу всех добрых людей помочь нам спасти жизнь моей девочки! Без вас я не справлюсь с этой страшной бедой! Помогите нам! . Собрано Осталось собрать 131310 2100000 Пожертвовать сейчас | Как помочь | +7 495 775 06 00 | Кому помогли | 2 месяца в различных реабилитационных центрах, адаптивное плаванье. За 5 лет своей жизни Алёна перенесла 2 операции: по методу Ульзибата и через год СДР, которая убрала спастику (расслабила ноги), и в 3.5 года Алёна сделала свои первые шаги. Алёна не может ходить долго на длиельные расстояния, страдает равновесие. Из- за того, что ребенок растет, случаются резкие скачки роста, мыщцы укорачиваются и наступает деформация ног. Нам показана ортопедическая операция на ноги. В России нам предлагают операцию по реконструкции стоп ( ребенку будут ломать кости и заново по кусочкам их собирать) и удлинению сухожилий( резать мыщцы и сухожилия). Это очень травмоопасные операции, и делать их нужно на протяжении всей жизни роста ребенка. Долгий реабилитационный период, 6-8 недель ребенок в гипсах по пояс. Мы нашли Ортопеда в Греции, кто хочет провести Алене малоинвазивную оперецию SPML (процедура селективного чрезкожного миофасциального удлинения), которая осущесвляется через проколы на фасциях и не требует долгой изнурительной реабилитации и восстановления. Была проведена онлайн консультация с доктором, алена прошла множественные тесты и этапы отбора. Алёна &ndash | Важность Благотворительных фондов для спасения детей Читать 01.02.2024 | Новости от Гурьяновой Дианы 07:26 11.06.2024 Читать | На уставную деятельность фонда Подробнее | На уставную деятельность фонда Подробнее | Программа помощи больным Подробнее | Программа помощи малообеспеченным семьям Подробнее | Наумова Паулина, 5 лет Саратовская обл. г. Энгельс ДЦП. Нужна реабилитация! Паулина родилась в срок, были ЕР, в период беременности не было никаких проблем, ничего не видели на УЗИ, и вот на 2 день мне сказали , что у Паулины ВПС. В возрасте 2 мес ее прооперировали, операция проводилась на открытом сердце, далее был месяц реанимации, было 9 попыток снятия с ИВЛ на протяжении 3х недель, на фоне того, что она не могла раздышаться сама были судороги, далее после выявленной проблемы с диафрагмой и после проведения необходимых операций на диафрагму с двух сторон, 9я попытка оказалась успешной. После перевода Паулины из реанимации в палату, начали появляться проблемы с неврологией, предположительно было ВЧД, Паулины не могла кушать, еда не задерживалась в организме ни минуты, постоянно плакала и когда уже устала плакать засыпала на 1-3 часа и далее все по кругу и так несколько дней, за эти несколько дней сбросила полкило, а это очень много для малыша , который после реанимации весила 3,5 кг. Вернулись капельницы с глюкозой, далее состоялся перевод в неврологическое отделение уже нашего города на скорой. На сегодняшний день у Паулины диагноз ДЦП , эпилепсия, а так же вторичные сопутствующие диазнозы, в том числе и подвывихи Тб суставов. Паулина постоянно проходит курсы реабилитации , но мы не можем себе позволись пройти такой масштабный курс,так как сумма для нас слишком велика, поэтому обращаемся к вам за помощью, мы верим , что Паулина научится сидеть, играть с игрушками, жевать и кушать самостоятельно и реабилитация в центре "Три сестры" нам в этом обязательно поможет!!! . Собрано Осталось собрать 46220 789600 Пожертвовать сейчас | Оферты | Поступления | Кутякина Алёна, 6 лет г. Рязань ДЦП, спaстичeскaя диплегия . Срочный сбор на операцию! Наша история началась 6 лет назад. Беременность проходила нормально, на 41 неделе я родила дочку. Роды принимала врач с большим стажем и тогда мне казалось, что мы в надежных руках. Ох, как я ошибалась. Дочь родилась синеватой, сразу не задышала. Но по шкале Апгар нам поставили 7/8 баллов. На мой вопрос почему она не закричала сразу, мне ответили, что все нормально. В ОПН не положили, да еще и БЦЖ с Гепатитом В укололи. Выписали нас как положено. Вот тут и начался наш тернистый путь. Целыми днями дочб срыгивала и грудное молоко, и смесь. Педиатр говорила, что всё нормально. Так продолжалось, пока нам в 1.5 месяца не сделали НСГ головного мозга. Нас сразу же направили в ОДКБ, где после МРТ головного мозга нам поставили диагноз: Обструктивная гидроцефалия, стеноз водопровода мозга и отправили под наблюдение детского невролога. Алена начала переворачиваться в 5 месяцев, но потом так и не села, не поползла, и не пошла. Единственный человек, который на том момент заподозрил неладное, был массажист. У Алёны странный тонус - сказала она, и оказалась права. Мы поехали в частном порядке к неврологу в Москву. Там и поставили нам в 10 месяцев диагноз ДЦП и вскоре дали инвалидность до 18 лет. Начались бесконечные реабилитации каждые 1.5 &ndash | Статьи | Как помочь | О фонде | Срочный сбор Кривая София, 4 года г. Гомель Дочь в тяжёлом состоянии. Ради Бога не пройдите мимо! Опухоль желточного мешка крестцово-копчиковой области !!Моя душа сжимается от боли, при мысли, что моей любимой доченьки может не стать! Я не могу без слез смотреть на хрупкое тельце моей девочки, которое пережило уже многочисленное количество операций! Я не хочу сдаваться и перестать верить, что надежды для нас нет! Моей любимой Сонечки 4 года, она всегда росла жизнерадостной, любвеобильной, умной, а главное здоровой девочкой. Все было хорошо, но в один момент, когда Соне исполнилось 1.5 годика, нам поставили страшный диагноз РАК. В этот день, когда я узнала про диагноз, у меня словно ушла земля из под ног. Я даже не могла представить, что нам предстоит испытать! Поначалу врачи вселяли надежды: диагноз нашей малышки, незрелая тератома (опухоль желточного мешка) хорошо поддается лечению. Были проведены 4 блока химиотерапии и операция, но на первом же контрольном осмотре выявился рецидив, с этого момента началась опасная игра на выживание! Собрав всю свою волю и терпение, мы начали по новой проходить лечение химии, трансплантации, операции. Но Очередной контроль выявил метастаз в легком. Хорошо, что единичный и операбельный. Пока лечили лёгкие, опять появился рецидив первичной опухоли, снова операция. Итого за 2 с половиной года лечения 4 рецидива, 13 блоков химии, 2 высокодозные химии с поддержкой стволовых клеток, около 40 курсов лучевой терапии и 13 операций. Что бы понять всю сложность нашего диагноза, нам необходимо было сделать ПЭТ КТ с глюкозой, для этого пришлось обратится в МИБС в СПБ.В результате исследования были выявлены единичные очаги. В МИБС нам предложили тоже лечение, что и в РБ, которое не дает результата!Поэтому я стала искать и узнавать про разные клиники сама и нашла клинику в Турции, которая имеет успешный опыт лечения таких тяжелых заболеваний! По результатам обследования турецкими врачами был предложен новый протокол лечения, который включает в себя новую для нас комбинацию химиопрепаратов. В клинике нам выставили счет в сумме 2.100.000р, сама я финансово не потяну это лечение, поэтому я слезно молю и прошу всех добрых людей помочь нам спасти жизнь моей девочки! Без вас я не справлюсь с этой страшной бедой! Помогите нам! . Собрано Осталось собрать 131310 2100000 Пожертвовать сейчас | Программа помощи медицинчским учреждениям Подробнее | О фонде | Больше сборов | Больше сборов | Новости от Гурьяновой Дианы 06:29 10.06.2024 Читать | Новости от Медведевой Танечки 07:18 11.06.2024 Читать | Новости от Кривой Софии 09:55 15.06.2024 Читать | лимиты | Сотрудничество | Все программы | Контакты | Срочный сбор Подъяловский Артём, 4 года г. Могилёв Сын тает на глазах, чуть может идти и с трудом дышит. Храни Вас Боже! Миопатия Дюшенна (OMIM 310200) ПОМОГИТЕ О своей беременности я узнала в декабре 2018 года. К этому событию мы готовились тщательно: посещали всех необходимых врачей, сдавали анализы, следили за питанием, вели здоровый образ жизни, соблюдали режим дня. Беременность протекала легко, никаких осложнений не было. Все предписания врачей выполняла. И вот ранним утром 14 августа 2019 года появился на свет наш малыш весом 3630 и ростом 53 см. По шкале Апгар 8/8. Артём развивался как большинство детей для своего возраста. Единственное, что нас тревожило &ndash | Программа помощи медицинчским учреждениям Подробнее | Скачать реквизиты | Новости | это отсутствие речи к двум годам, но врачи не видя каких-то отклонений успокаивали нас и говорили о том, что надо просто отправлять в детский сад. В детском саду Артём через 4 месяца заговорил, что нас успокоило. И мы начали просто радоваться развитием нашего ребенка. Спустя некоторое время мы на фоне других детей начали замечать отличия в его поведении: он мало бегал, предпочитал проводить время в песочнице, при передвижениях по улице всегда хотел держаться за руку. Все эти особенности поведения мы списывали на его спокойный характер и темперамент. Потом мы стали обращать внимание на его частые спотыкания и падения, утомляемость при ходьбе, трудности при подъеме по лестнице (постоянно просил страховать его за руку). Играя однажды на улице, мы попросили его попрыгать, но он не смог. Мы посчитали, что он просто не умеет, и стали его учить прыгать. Но все наши усилия были напрасны, ребенок так и не научился прыгать, в связи с чем, летом 2023 года мы обратились по этому вопросу, а также утомляемости при ходьбе и судорогах в ногах к ортопеду и хирургу. Но врачи констатировали, что он абсолютно здоров, и нам не о чем беспокоится. Перед новым годом детей фотографировали в саду. На фотографиях мы обратили внимание, что из всех мальчиков группы, только наш Артём не присел на корточки. Выяснилось, что данный навык он уже практически утратил. Мы обратились к платному ортопеду, который сразу заметил серьезные проблемы со здоровьем. После чего началась череда различных врачей, анализов, исследований, и как итог в феврале 2024 года ребенку ставят страшный диагноз: миопатия Дюшенна. С этого времени наша жизнь стала до и после. Собрано Осталось собрать 2100 2150000 Пожертвовать сейчас | Кому помочь | Договор оферты Мегафон | Создать копилку | Программа помощи больным Подробнее | Договор оферты | Все статьи | Получить помощь | Новости от Гурьяновой Дианы 13:51 18.06.2024 Читать | Важность Благотворительных фондов для спасения детей Подробнее | Новости от Гурьяновой Дианы 07:26 11.06.2024 Читать | Волонтёрство | Получить помощь | Все новости | Новости от Медведевой Танечки 07:18 11.06.2024 Читать | Договор оферты Тинькофф Мобайл | Кому помогли | Посмотреть все отчёты

Адрес сайта: veravdelo.su

Ссылка на сайт: http://veravdelo.su

Дата регистрации сайта: 16 мая 2024 года.

Рейтинг: 136 из 2263 баллов (низкий)

Подробные данные о сайте доступны на сайте сервиса по анализу и продвижению сайтов:
https://addcatalogs.manyweb.ru/ ... veravdelo.su.html

Показатели сайта:

На сайте есть ссылки на сторонние ресурсы

Сайт открывается за 0.367 секунды